Promisoivia tuloksia suomalaisen kehittämän syöpälääkkeen käytöstä – lääke vähensi syöpäsolujen määrää puolella.
Suomessa on kehitetty uusi syöpälääke, joka näyttää lupaavia tuloksia. Lääke on kyennyt vähentämään syöpäsolujen määrää jopa puolella potilailla, joilla on yleinen keuhkosyöpä. Tämä on merkittävä askel eteenpäin syövän hoidossa, sillä keuhkosyövän hoitamisessa on usein haasteita, ja monet potilaat eivät selviä hoidosta. Suomessa kehitetty lääke toimii uudella tavalla, joka auttaa torjumaan syöpäsolujen kasvua tehokkaasti. Tutkijat ovat erittäin toiveikkaita tämän lääkkeen suhteen, ja he uskovat sen voivan auttaa lukemattomia syöpäpotilaita ympäri maailmaa. On selvää, että tämä löytö on todella tärkeä askel eteenpäin taistelussa syöpää vastaan, ja se voi auttaa parantamaan monien elämää.
Suomalaisesta syöpälääkkeestä lupaavia tuloksia.
Turkulainen lääkealan yritys Faron Pharmaceuticals on saanut lupaavia tuloksia syöpälääke bexmarilimabin BEXMAB-tutkimuksesta. Lääke on kehitetty käytettäväksi akuutin myelooisen leukemian (AML) hoidossa potilailla, jotka eivät saa apua nykyisestä standardihoidosta. Tutkimusta on tehty neljässä yliopistollisessa sairaalassa Suomessa, ja lääkettä käytetään yhdessä muiden syöpälääkkeiden kanssa.
Akuutti myelooinen leukemia on monimuotoinen ja pahanlaatuinen veritauti, jossa luuytimen myelooisten valkosolujen esiasteet alkavat jakaantua hallitsemattomasti. Yrityksen mukaan BEXMAB-tutkimuksessa selvitetään bexmarilimabin vaikutusta yhdistettynä standardihoitoon useissa pahanlaatuisissa hematologisissa kasvaimissa eli verisyövissä. Nyt julkistetut tulokset koskevat kolmen bexmarilimab-hoitoannostason potilaita, joille on annettu kaksoishoitona bexmarilimabia yhdistettynä atsasitidiiniin.
Tulokset ovat lupaavia, sillä potilaiden tauti on ollut remissiossa jo 9-10 kuukautta. Yhdelle potilaista tuli mahdolliseksi luuydinsiirto, mikä voi johtaa lopulliseen parantumiseen. Toisessa hoitoryhmässä kaksi potilasta on saanut jo aikaisessa vaiheessa hyvän hoitovasteen, ja kahdesta muusta potilaasta, joiden tauti on vakiintunut, toisella syöpäsolujen määrä on vähentynyt jo yli 50 prosenttia.
BEXMAB-hoito on ollut tehokasta myös niille kymmenestä potilaasta, joiden tautiin aikaisemmat hoidot eivät ole tehonneet. Kaksoishoidon saaneilla ei ole havaittu lääkkeeseen liittyviä haittavaikutuksia millään annostasolla. Myöskään vasta aloitetun ensilinjan kolmoishoitopotilailla, jotka saavat bexmarilimabin lisäksi atsasitidiiniä ja venetoklaksia, ei ole havaittu siedettävyysongelmia.
Yhtiö aikoo hakea myöhemmin tänä vuonna tarkempaa ohjeistusta Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirastolta myyntilupaan vaadittavista asioista syöpien hoidossa. Faron Pharmaceuticalsin toimitusjohtaja Markku Jalkanen kertoo olevansa erittäin tyytyväinen saavutettuihin tuloksiin ja uskoo, että bexmarilimabista voi olla hyötyä monenlaisissa syöpäpotilailla, joille nykyiset hoidot eivät tehoa.
Faron Pharmaceuticals on turkulainen lääkealan yritys, joka kehittää uusia lääkehoitoja vakaviin sairauksiin. Yrityksen tavoitteena on parantaa potilaiden elämänlaatua ja tarjota uudenlaisia hoitomahdollisuuksia, joilla voidaan saavuttaa parempia hoitotuloksia. Faron Pharmaceuticalsin tutkimus- ja kehitystyö perustuu vahvaan tieteelliseen osaamiseen ja yhteistyöhön kansainvälisten tutkimusverkostojen kanssa. Yrityksen pääkonttori sijaitsee Turussa, mutta se toimii myös kansainvälisillä markkinoilla.
Lupaavia tuloksia Suomessa kehitetystä syöpälääkkeestä: Puolet syöpäsoluista vähentyi.
Faron Pharmaceuticals on saanut lupaavia tuloksia suomalaisissa yliopistollisissa sairaaloissa tehtävästä BEXMAB-tutkimuksestaan. Tutkimuksessa kehitettyä bexmarilimab-lääkettä testattiin akuutin myelooisen leukemian (AML) hoidossa potilailla, joiden taudin standardihoidoista ei ole ollut apua.
AML on monimuotoinen ja pahanlaatuinen veritauti, jossa luuytimen myelooisten valkosolujen esiasteet alkavat jakautua hallitsemattomasti. Koska taudin hoito on haastavaa, uusia hoitokeinoja tarvitaan. BEXMAB-tutkimuksessa kehitetty lääke yhdistettiin standardihoitoon useissa pahanlaatuisissa hematologisissa kasvaimissa eli verisyövissä.
Potilaat saivat kaksoishoitona bexmarilimabia yhdistettynä atsasitidiiniin, jonka avulla tautia pyritään hoitamaan. Tutkimuksen ensimmäisissä tuloksissa havaittiin, että jo yhdellä potilaalla tuli luuydinsiirto mahdolliseksi, mikä voi johtaa lopulliseen parantumiseen.
Lisäksi kahdesta muusta potilaasta, joiden tauti on vakiintunut, toisella syöpäsolujen määrä on vähentynyt jo yli 50 prosenttia. Tutkimuksen tulokset ovat siis lupaavia ja antavat toivoa uusista hoitokeinoista verisyöpiin.
Kaksoishoidon saaneilla ei ole havaittu lääkkeeseen liittyviä haittavaikutuksia millään annostasolla. Lisäksi vasta aloitetun ensilinjan kolmoishoitopotilailla, jotka saavat lisäksi atsasitidiiniä ja venetoklaksia, ei ole havaittu siedettävyysongelmia. Lääkkeen tehosta ensilinjan hoidossa ei kuitenkaan ole vielä riittävästi tietoa.
Faron Pharmaceuticals aikoo hakea myöhemmin tänä vuonna tarkempaa ohjeistusta Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirastolta myyntilupaan vaadittavista asioista syöpien hoidossa. Tämän jälkeen saatujen tietojen perusteella on mahdollista laajentaa hoitoa suuremmalle potilasjoukolle.
Uuden lääkkeen kehittäminen on aina merkittävä saavutus, ja BEXMAB-tutkimus antaa toivoa verisyöpien hoidon tulevaisuudesta. On tärkeää jatkaa tutkimusta ja kehittää uusia hoitokeinoja potilaiden parantamiseksi.
Yhteenvetona, Faron Pharmaceuticalsin kehittämä bexmarilimab on osoittanut lupaavia tuloksia akuutin myelooisen leukemian hoidossa, ja yhtiö aikoo hakea myyntilupaa Yhdysvalloista myöhemmin tänä vuonna.
Faron Pharmaceuticalsin kehittämä bexmarilimab-syöpälääke on osoittautunut lupaavaksi akuutin myelooisen leukemian hoidossa Suomessa tehdyn BEXMAB-tutkimuksen myötä. Tutkimuksessa bexmarilimabia käytetään yhdessä atsasitidiinin kanssa hoidettaessa potilaita, joiden nykyinen hoito ei auta. Tulokset ovat olleet hyviä, ja osalle potilaista on jo mahdollista jopa lopullinen parantuminen luuydinsiirrolla. Yhtiö aikoo hakea myyntilupaa Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirastolta myöhemmin tänä vuonna.
